世界卫生组织欧洲区域主任汉斯·克鲁格表示，欧洲的新冠疫情正在进入最后阶段，后面可能很快进入一个“长期熄火期”（ long period of tranquillity），从大流行中平静下来。
汉斯·克鲁格表示，欧洲地区在过去一周记录了1200万例新增新冠肺炎确诊病例，创造了欧洲地区自疫情暴发以来的最高纪录，这主要是由Omicron变种的高传染性造成的。
但克鲁格认为，由于欧洲地区的保护水平提高，住院和重症的新冠患者人数未有显着增加，而死亡人数也趋向平稳，这是非常积极的现象。
克鲁格认为，疫苗接种产生的积极作用越来越明显，Omicron引发的疾病情况较温和，加上即将到来的春天，病毒传播会有一个有利的季节性暂停。
他表示，这一切意味着欧洲各国现在可以控制病毒传播，“让我们有机会度过更长的平静期。”
克鲁格还强调，要让这成为现实，欧洲各国需要继续开展疫苗推进行动，利用这一相对平静期保护脆弱群体，尤其是为了防止出现新的变异毒株。
英国批准第五款新冠疫苗，对各类变种提供高达89%的保护
英国还带来又一关于疫苗的好消息，新款新冠疫苗Nuvaxovid（Novavak）终于获得英国药监局MHRA批准，成为英国批准使用的第五款疫苗！
前四款疫苗分别是：牛津/阿斯利康、辉瑞、Moderna、强生/杨森。
这款疫苗由Novavak公司研制，在达到所需的安全、质量和有效性标准后，已被英国药品和保健产品监管机构批准用于18岁及以上人群。完成接种需要两剂，间隔时间三周。
Novavax公司表示， 该疫苗可以对由原始Covid病毒和Alpha变种引起的症状性疾病提供高达89%的保护；去年12月的早期数据也表明，它对Omicron变种同样有效。
该公司首席执行官Stanley Erck在一份声明中说：“与其他疫苗种类不同，Nuvaxovid将是MHRA授权的首个运用重组蛋白技术的疫苗。”
据悉，英国和Novavax公司早在在2020年签署合同，要求其供应6，000万剂疫苗，同时还同在英国当地进行该疫苗的后期试验。
英国卫生部长萨吉德·贾维德表示：“很高兴看到我们的药监局有批准了一款新冠疫苗。下一步将由独立的免疫和接种联合委员会考虑，将这款疫苗用作英国新冠疫苗接种计划的一部分。”
Novavax公司表示，将持续配合MHRA开展的严格审查工作，并致力于研发特定Omicron的版本。
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